Forum

weitertragen
Forum für betroffene Eltern: Fortsetzen der Schwangerschaft bei auffälligem pränatalen Befund.

Pränatale Diagnostik

* Verein Ganzheitliche Beratung und kritische Information zu pränataler Diagnostik
Setzt sich zum Ziel, Grenzen, Risiken und Auswirkungen der pränatalen Diagnostik ins Blickfeld zu rücken. Er bietet betroffenen Frauen Beratung an un betreibt einen Dokumentationsdienst.

* Mein kleines Kind
Ein Dokumentarfilm von Katja Baumgarten, Hebamme, Filmemacherin, betroffene Mutter.

Begleitung

Behinderung / Sonderpädagogik

* Kindernetzwerk
Das Kindernetzwerk bietet Hilfe für Eltern, die nicht mehr weiterwissen, weil ihre Kinder chronisch krank/behindert sind oder an einer seltenen Erkrankung leiden. Aus einer umfangreichen Adressdatei können betroffene Eltern wie professionelle Helfer weiterführende Adressen und verständliche Informationen zu über 1700 Schlagwörtern beziehen.

* LEONA e.V.
Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder. Mit sehr vielen Links zu Informationen auch über selten auftretende Syndrome.

* Elternnetz Schweiz
Projekt des Universitäts-Kinderspitals beider Basel. Krankheitsbilder, Selbesthilfegruppen und vieles mehr.

* Stiftung Leben Pur
Plattform für die Belange schwerstbehinderter Menschen. Ziel ihres Wissenschafts- und Kompetenzzentrums ist die Lebensqualität von Menschen mit schwersten körperlichen Behinderungen zu verbessern und ihre langfristige Förderung sicherzustellen.

Selbsthilfegruppen

* weitertragen e.V.
Das Anliegen unseres Vereins ist die Unterstützung von Eltern, die angesichts eines auffälligen pränatalen Befundes bei ihrem Kind mit der Entscheidung konfrontiert sind, die Schwangerschaft zu beenden oder fortzusetzen. Wir möchten Alternativen zum meist vorschnell angebotenen Schwangerschaftsabbruch aufzeigen und diesen Weg mit unserer vielfältigen Erfahrung als selbst betroffene Eltern unterstützen und begleiten.

* LEONA e.V.
Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder. Mit sehr vielen Links zu Informationen auch über selten auftretende Syndrome.

* Weitergehen e.V.
Ein unabhängiger Verein mit dem Ziel, Menschen, die mit negativen Ereignissen konfrontiert werden, die sie selbst nicht unmittelbar bewältigen können, individuell angepasste, qualifizierte Hilfe anzubieten. Ganz besonders möchten wir Eltern beistehen, die eine schwerwiegende vorgeburtliche Diagnostik ihres Babys erhalten haben.

* Be Not Afraid
Benotafraid.net is an online outreach to parents who have received a poor or difficult prenatal diagnosis. The family stories, articles, and links within this site are presented as a resource for those who may have been asked to choose between terminating a pregancy or continuing on despite the diagnosis. The benotafraid.net families faced the same decision and chose not to terminate. By sharing our experiences, we hope to offer encouragement to those who may be afraid to continue on.

* Carrying to Term
This pages are intended as a practical guide for women carrying to term knowing their baby has a life-threatening birth defect. While many tips come from the personal experience of Jane (Emily Rose's mummy), this site actively solicits tips from other mothers and fathers who have "been there" and want to help others avoid the pitfalls and make the most of their brief time with their babies.

* Tiny Purpose
If your unborn baby has an illness that has no cure, you may be overcome with questions and decisions you are not prepared to make.Tiny Purpose Perinatal Program addresses your needs as expectant parents, as well as preparing for the needs of your baby. The combined services of your physician and Tiny Purpose work alongside you to provide a bridge of support during your pregnancy and beyond.

Andenken, Fotos und mehr

* Herzensbilder
Der in der Schweiz aktive Verein herzensbilder.ch schenkt Familien von schwerkranken, behinderten oder viel zu früh geborenen Kindern ein kostenloses Foto-Shooting mit einem Profi-Fotografen.

* Dein Sternenkind
Damit Erinnerungen nicht verblassen, Fotografen erstellen kostenlose Bilder für Ihr Sternenkind. Im ganzen deutschsprachigen Raum aktiv.

* Stärnechind
In der Schweiz aktiver Verein, stellt für fehl-und stillgeborene Kinder Kleider her und stellt den betroffenen Eltern eine Erinnerungsbox zur Verfügung.

Hilfe nach dem Tod eines Kindes

* Die Initiative Regenbogen "Glücklose Schwangerschaft" Deutschland
Ein sehr empfehlenswerter Kontaktkreis für Eltern, die ein Baby verloren haben.

* Früher Abschied
Sehr informative Seite der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung zum Thema ein Kind früh verlieren.

* Verwaiste Eltern in Deutschland

* TABEA e.V.
Der TABEA e.V. möchte Familien, in denen ein Kind gestorben ist unterstützen, begleiten und ihnen den Weg zur inneren Heilung zeigen. Die Beratungsstelle arbeitet überkonfessionell, überregional und interdisziplinär.

* Engelskinder Schweiz

* Schmetterlingskinder

Lebensrecht

* Emmanuel Adoption
Ein Hilfswerk zur Adoption geistig oder körperlich behinderter Kinder

* Treffen Christlicher Lebensrechts Gruppen
Das Treffen Christlicher Lebensrecht-Gruppen (TCLG) ist ein Netzwerk von Initiativen, Beratungsstellen und Mutter-Kind-Einrichtungen. Wir setzen uns ein für das Lebensrecht jedes Menschen - von der Zeugung bis zum natürlichen Tod.

Medienbeiträge

* Mein Baby war nicht lebensfähig
30 min. Sendung mit Constanze Bohg, deren Sohn Julius Felix occipitale Encephalocele hatte.

Sonstiges

* Mercy Ships
Mercy Ships wurde 1978 in Lausanne als unabhängiges christliches Hilfswerk gegründet. Mit einer Flotte von Schiffen bringen wir erstklassige medizinische Hilfe und langfristige Entwicklungszusammenarbeit in die ärmsten Länder der Welt. Mercy Ships ist Liebe in Aktion und bringt den Armen Hoffnung und Hilfe, ungeachtet ihrer ethnischen Herkunft, religiösen oder politischen überzeugung.

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Letzte Aktualisierung dieser Seite: 03.03.2020