Bem vindo!
A anencefalia é uma má-formação congênita
que atinge cerca de 1 em cada 1.000 bebês. A palavra
anencefalia significa "sem cérebro", mas o termo
não está totalmente correto, já que o bebê
atingido não possui partes do cérebro, mas o tronco
cerebral está presente. Quando um bebê anencéfalo
sobrevive após o parto, as estatísticas mostram que
terá apenas algumas horas ou dias de vida.
Amá-formação geralmente é reconhecida
durante o pré-natal. Após o diagnóstico, os pais
se deparam com a difícil decisão entre a vida e a
morte. Apesar de a gravidez poder ser levada adiante normalmente,
pois a saúde da mãe não corre risco maior do que
em uma gravidez de um bebê saudável, muito
frequentemente as mães são aconselhadas e orientadas a
optar pela interrupção.
No Brasil, desde abril de 2012 o aborto de bebês anencéfalos
foi descriminalizado, e pode ser feito com assistência médica
na rede de saúde. Ainda assim, cabe à mulher a decisão
de prosseguir ou não com a gestação. Cabe também
à equipe médica que a acompanha respeitar sua decisão,
pois a mãe e seu bebê com anencefalia têm os
mesmos direitos à assistência como em qualquer outra
gestação.
Nossa intenção por meio deste site é mostrar que a
interrupção não é o único caminho
possível, mesmo quando os pais são confrontados com a
certeza da perda do seu filho. Muitas famílias receberam esse
diagnóstico e trilharam outro caminho, puderam dar à
luz a seu bebê, e se dispuseram a relatar sua experiência
para ajudar outras famílias que estão passando por uma
situação semelhante.
Através de informações fundamentadas queremos proporcionar
melhor compreensão sobre a anencefalia. Aqui você
encontrará relatos de pais que receberam esse diagnóstico,
além de outros links e informações que têm
a intenção de ajudar e confortar um pouco as famílias
que passam por essa experiência difícil e dolorosa.
Para esclarecer qualquer dúvida, estamos à disposição.
Se deseja nos contatar, por favor escreva para o e-mail info@anencephaly.info
Aviso importante:
Os conselhos e informações contidos nesta Homepage não foram elaborados por profissionais da saúde, mas são o resultado
de pesquisas e experiências de mães e pais que passaram por esta vivência. Estas informações têm como objetivo auxiliar
e apoiar o relacionamento entre paciente / visitante do site e médico, mas nunca substituí-lo. Todas as informações e
perguntas são tratadas com absoluto sigilo. Em caso de dúvidas ou para obter mais informações e ajuda entre em
contato com o webmaster.
O site de informações sobre anencefalia é mantido por doadores privados; todo o trabalho no site é fruto de trabalho
voluntário. Não existe publicidade neste site
Responsável do site:
Monika Jaquier
Route du Vernay 32
1677 Prez-vers-Siviriez
Suíça
e-mail
última atualização 30.06.2023
